伊人狠狠干-伊人狠狠操-亚州视频在线-亚州三级-色综合网站-色综合图片-人人人人爽-人人人人干-男人和女人日b视频-男人和女人搞鸡-久久精品99-久久精品91-国产一区二区三区18-国产一区二区三区-懂色av一区二区在线播放-懂色av一区二区三区在线播放
歡迎來到深圳德譜儀器有限公司網(wǎng)站！
公司簡介
聯(lián)系我們
網(wǎng)站首頁
關(guān)于我們
公司簡介
合作伙伴
產(chǎn)品展示
公司新聞
技術(shù)文章
在線留言
聯(lián)系我們
關(guān)鍵詞搜索：
ROHS檢測儀，鹵素測試儀，x射線熒光光譜儀，重金屬檢測儀，鍍層膜厚分析儀，手持合金分析儀，手持礦石分析儀，手持土壤分析儀，ROHS2.0分析儀，rohs十項檢測儀，鄰苯檢測儀，色譜儀，光譜儀
產(chǎn)品目錄
ROHS檢測儀
全譜直讀光譜儀
光電直讀光譜儀
火花直讀光譜儀
直讀光譜儀
手持式光譜儀
ROHS檢測儀
重金屬檢測儀
八大重金屬檢測儀
ROHS重金屬檢測儀
ROHS測試儀
ROHS測試儀
ROHS儀器
X射線熒光光譜儀
ROHS分析儀
X熒光光譜儀
鹵素檢測儀
XRF檢測儀
XRF測試儀
環(huán)保檢測儀
ROHS環(huán)保檢測儀
液相色譜儀
高效液相色譜儀
X射線光譜儀
X熒光光譜儀
礦石分析儀
手持式礦石分析儀
合金分析儀
手持式合金分析儀
元素分析儀
礦石元素分析儀
不銹鋼分析儀
不銹鋼分析儀
金屬合金分析儀
銅合金分析儀
鍍層測厚儀/膜厚儀
膜厚儀
鍍層測厚儀
維修國內(nèi)、國外ROHS檢測儀
維修國內(nèi)ROHS檢測儀
口罩設(shè)備
光譜儀
電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀
氣質(zhì)聯(lián)用儀
RoHS2.0檢測儀
展開
推薦產(chǎn)品
ROHS測試儀
DX-520L重金屬ROHS檢測儀
你的位置：
首頁
>
技術(shù)文章
> 液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析
技術(shù)文章
液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因分析
更新時間：2021-03-26
技術(shù)文章
液相色譜儀分析中色譜峰拖尾的原因有色譜柱被污染、柱外死體積、樣品過載、樣品溶劑過強、組分共流出、流動相pH值在樣品pKa附近和填料表面惰性不好等。
一、色譜柱被污染：
如果色譜柱開始使用時峰形正常，使用一段時間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大。這時需要對色譜柱加強沖洗，即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。
建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強烈建議配置保護柱。一旦峰形變差，柱效下降，應(yīng)及時更換保護柱芯。
二、柱外死體積：
較大的柱外死體積會導(dǎo)致峰形展寬和峰拖尾，建議仔細檢查樣品經(jīng)過的所有管路和各連接部位，使用合適的管線和接頭。
三、樣品過載：
減小進樣體積或稀釋樣品。
四、樣品溶劑過強：
樣品溶劑強度應(yīng)不高于流動相洗脫強度。使用流動相溶解樣品或使用比初始比例流動相洗脫能力更弱的溶劑溶解樣品。
五、組分共流出：
如果一小峰包含在一大峰的后面，需要做好色譜條件的優(yōu)化，有條件時可利用PDAD檢查峰純度。
六、流動相pH值在樣品pKa附近：
流動相pH值在樣品pKa附近時，樣品解離平衡不充分，容易出現(xiàn)前沿峰或拖尾峰，所以流動相pH值應(yīng)盡量選在樣品pKa±1.5以外。
七、填料表面惰性不好：
鍵合硅膠型填料表面的殘留硅羥基或金屬雜質(zhì)易與待測化合物發(fā)生二次作用而導(dǎo)致拖尾。建議：
1、選用高純硅膠合成填料的色譜柱和進行了有效硅羥基封端填料的色譜柱。
2、降低流動相pH值，抑制硅羥基解離。
3、流動相中添加減尾劑，如三乙胺。
4、使用不同的有機溶劑。
上一篇：
X射線熒光光譜儀在ROHS檢測中的優(yōu)劣勢
下一篇：
汽車行業(yè)為什么要使用鍍層檢測儀
在線咨詢
電話咨詢
18719377327
關(guān)注微信
關(guān)閉
返回頂部
